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myLib® 双链DNA&单链DNA 寡聚核苷酸文库定制

为长度在50到至少100个核苷酸之间的分子定制合成寡核苷酸文库


我们专有的合成工艺,每批产生多达20,000个寡核苷酸,并将其从底物上切,从而产生聚合的寡核苷酸。与其他制造商相比,我们结合了最优的寡核苷酸和简单的合成形式,允许以相对较低的成本生产高质量的文库。通过提供ssDNA或dsDNA的递送,文库可以为所需的应用做好准备,无需进一步处理。例如,dsDNA寡核苷酸送达您手中后,可立即用于后续实验操作。


特点与优势

高质量 - 在任何应用程序都具有可靠的性能

稳定质控 - 确保序列的高保真度和广度

多种形式 - 单链或双链DNA池

定制设计 - 专门针对预期应用生产

低成本 - 轻松扩展项目


序列提交指南

请联系我们并提供所需的合成要求。特别重要的是寡核苷酸的数量,恒定区和可变区的长度和位置,以及对dsDNA或ssDNA的偏好。

引用文献

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  • E. Hopmans, et al. (2014). A programmable method for massively parallel targeted sequencing. NAR.

  • Y. Murgha, et al. (2014). Methods for the Preparation of Large Quantities of Complex Single-Stranded Oligonucleotide Libraries. PLOS One.

  • S. A. Guralp, et al. (2013). From design to screening: a new antimicrobial Peptide discovery pipeline. PLoS One

  • T. Feher, et al. (2012). In the fast lane: large-scale bacterial genome engineering. J Biotechnol

  • H. Hoshiyama, et al. (2012). Development of Methods for Quantitative Comparison of Pooled shRNAs by Mass Sequencing. Journal of biomolecular screening

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