定制原位杂交探针_myTags ISH标记探针_蓝景科信（北京）技术有限公司

定制原位杂交探针

高度特异性 — 探针Tm值一致，密度均匀，目标信号强

结果可靠 — 探针长度精心设计，可高效穿透细胞屏障，标记效率高，重复性好

价格方案灵活 — 可通过Index拆分探针集，适应不同目标区域大小，节约实验成本

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产品简介
主要应用

原位杂交探针集，特异性高，无重复序列，可以轻松地增强信号并减少背景噪音，将目标区域可视化。myTags从设计到定制，为您提供灵活全面的原位杂交解决方案，探针数量、密度和标记方式均可灵活选择，满足各类型实验设计需求。

产品特点：

高度特异性 — 探针Tm值一致，密度均匀，目标信号强
结果可靠 — 探针长度精心设计，可高效穿透细胞屏障，标记效率高，重复性好
价格方案灵活 — 可通过Index 拆分探针集，适应不同目标区域大小，节约实验成本
适配任意标记 — 兼容各种荧光、生物素、地高辛等标记，适配任何成像和检测模式
产品形式灵活 — 未标记的永久化探针或已标记的即用型探针，供您选择

产品应用：

多色荧光原位杂交（FISH）
基因表达的时空模式
Scaffold序列组装和遗传图谱
染色体绘制
染色体索引
DNA-FISH, RNA-FISH, Cryo-FISH, FIBER-FISH

定制探针设计流程：

根据客户提供的目标区域，使用先进的算法进行探针设计。探针长度在45bp左右，具有相似的Tm值，且无重复序列，成像时特异性高且信号强度佳。

产品形式灵活

myTags Immortal Library或者myTags Labeled Probes

我们可交付未标记的永久化探针或已标记的即用型探针，且探针兼容各种荧光、生物素、地高辛等标记，适配任何成像和检测模式，满足您共定位和共表达研究中多重原位杂交的需求。

选择方案灵活，节约您的实验成本

Single or Indexed Oligo Synthesis

对于任意规格的探针合成，我们都可以提供灵活且性价比高的选择方案。包含单个探针集的合成（Single Synthesis）和Index拆分探针集的合成（Indexed Synthesis），所有探针集都经过NGS质检。

Indexed Synthesis Process

• 探针设计 — 每个目标区域独立设计探针

• 探针合成 — 所有设计好的探针序列（多达27K）同时合成

• Index拆分 — 每个探针集标记不同的index，通过PCR将每个独立的探针集分离成单个寡核苷酸池

• 严格质控 — 对每个寡核苷酸池进行NGS质检

产品列表：

产品类型	产品货号	产品名称
Single Synthesis	411002	myTags Custom Single Synthesis, 1-1.8K Scale – 1 Pool
	411004	myTags Custom Single Synthesis, 1.8K-4K Scale – 1 Pool
	411027	myTags Custom Single Synthesis, 4K-27K Scale – 1 Pool
	411054	myTags Custom Single Synthesis, 27K-54K Scale – 1 Pool
Indexed Synthesis	412001	myTags Custom Indexed Synthesis, 27K Scale – 1 Unit
Indexed Synthesis	412002	myTags Custom Indexed Synthesis, 27K Scale – 2 Units
Indexing Service	412111	myTags Custom Indexing Service, Per Probeset
PCR Primers	410000	myTags Custom Immortal Amplification Primers
Labeling Service	418000	myTags Custom Labeling Service

在基因组学和细胞生物学中，荧光原位杂交技术(FISH)是可视化染色体、细胞和细胞核上靶序列的基础工具。近期，定制设计合成的oligo pools在原位杂交领域的应用越来越广泛，提高了各种杂交实验的特异性和灵敏度。

myTags原位杂交探针是一种高度灵活且经济高效的oligo pools方案，以下是成功应用my Tags原位杂交探针的部分文献：

应用领域	描述	精选文献
基因组结构的三维可视化和分析	将Oligo-FISH与3D显微镜和图像重建相结合，研究核基因组的空间结构、染色质拓扑结构和染色体/染色质之间的相互作用。	Giorgetti, L. et al. (2016), Nature,doi:10.1038/nature18589.Zheng, M. et al.(2019),Nature,doi:10.1038/s41586-019-0949-1. Boyle, S. et al. (2020), Genes & Development,doi:10.1101/gad.336487.120.
核组织与结构的超分辨率成像	Oligo-FISH 与超分辨率成像技术相结合，可以在单细胞水平上分析目标DNA序列和 RNA 转录本的亚细胞定位和空间排列。	Beliveau, B.J. et al. (2015), Nature Communications,doi:10.1038/ncomms8147. Wang, P. et al. (2020), Genome Biology, 21(1), doi:10.1186/s13059-020-02030-2. Kubalová, I. et al. (2021) , Cell Biology,-doi:10.1101/2021.09.16.460607.
染色体鉴定或索引，核型分析和染色体绘制	Oligo-FISH染色体鉴定/索引系统的开发拓展了单独识别染色体的核型分析和染色体尺度的遗传适应与进化的研究。使用染色体或单倍型特异性oligo探针进行染色体绘制，可用于研究染色体进化，监测染色体配对和传递，以及评估基因组序列组装。	do Vale Martins, L. et al. (2019), Nature Communications, doi:10.1038/s41467-019-12646-z. Agrawal, N. et al. (2020), Frontiers in Plant Science, doi:10.3389/fpls.2020.598039. de Oliveira Bustamante, F. et al. (2021), Theoretical and Applied Genetics,doi:10.1007/s00122-021-03921-z.
检测染色体结构和重排	基于FISH方法揭示染色体的结构和重排（包括易位，片段重复/缺失和有无变异），对研究染色体间的重组、染色体共线性和进化、大量基因复制和扩增有重要意义。	Albert, P.S. et al. (2019), PNAS, doi:10.1073/pnas.1813957116.Piperidis, N. and D’Hont, A. (2020), The Plant Journal,doi:10.1111/tpj.14881 Wang, K. et al. (2022), Chromosome Research, doi:10.1007/s10577-021-09680-3.
基因表达与调控的评估	将靶基因，新生或成熟mRNA转录本在染色质的相互作用和空间排列/定位进行可视化。使用Oligo-FISH可以研究转录和表观遗传调控活动，包括SARS-CoV-2 RNA的检测。	Wang, P. et al. (2020), Genome Biology, doi:10.1186/s13059-020-02030-2. Markaki, Yolanda and Plath, Kathrin (2021), doi:10.1016/j.cell.2021.10.022. Mirabelli, C. et al. (2021), PNAS, doi:10.1073/pnas.2105815118.